Больные гемофилией просят Путина отменить аукционы по лекарствам
Новая система госзакупок неминуемо приведет к организационным и финансовым проблемам. В преддверии международного дня борьбы с «царской болезнью», российские врачи выступили против передачи закупок лекарств для лечения гемофилии в регионы (это должно произойти в 2014 году) По их мнению, новая система аукционов неминуемо приведет к повышению цен на препараты, что создаст серьезную угрозу для здоровья и даже жизни этих тяжелобольных людей. Свои требования врачи и пациенты изложили в резолюции, которая будет направлена в Администрацию Президента РФ, Правительство РФ и Министерство здравоохранения.
«Всероссийское общество гемофилии» (ВОГ) и медицинская общественность всерьез обеспокоены передачей в 2014 году полномочий по закупке препаратов для лечения пациентов с наследственными нарушениями свертываемости крови из центра в регионы страны. Новая система предполагает дробление закупок дорогостоящих препаратов на 747 аукционов — а это неминуемо приведет за собой организационные проблемы и обернется новыми затратами.
– Передать функцию закупки препаратов в регионы можно только после грамотной подготовки этого процесса. Следует решить вопросы хранения, своевременной поставки препаратов, контроля. Если на данный момент мы проводим 16 тендеров в рамках национальной программы, теперь же это будет 700-800 тендеров, коллапс в каждом из которых скажется на пациентах, – говорит академик РАМН, профессор Александр Румянцев.
Кстати, благодаря введению в стране несколько лет назад программы лечения редких болезней «7 нозологий» больные гемофилией, наконец, почувствовали себя людьми. Теперь же все достижения могут быть перечеркнуты, мягко говоря, не совсем мудрым решением властей. «За последние годы количество госпитализаций больных гемофилией уменьшилось в 4 раза – и за всем этим стоит лекарственное обеспечение факторами свертывания крови… Слово «гемофилия» теперь не приговор, а лишь определенный образ жизни и правила поведения. И если где-то не состоится тендер, задержатся поставки, все лечение будет сведено на нет», – говорит президент «Всероссийского общества гемофилии» Юрий Жулёв.
Кстати, за последние годы в стране удалось вырастить уже целое поколение «пациентов без инвалидности». Дети, получавшие с начала 2000-х адекватное лечение, практически не отличаются от своих сверстников – они ходят в школы, занимаются спортом, становятся активными членами общества. Эта тенденция – надежда на завтрашний день в гемофилии, когда количество кровотечений в год приблизится к нулю.
Однако такое светлое будущее может наступить лишь при адекватном обеспечении больных современными лекарствами. Врачи и пациенты выступают за сохранение централизованного обеспечения препаратами больных с наследственными нарушениями свертываемости крови. Они предлагают расширить список централизованно закупаемых концентратов факторов свертывания крови, чтобы лечение в большей степени отвечало международным стандартам и потребностям больных. По словам профессора Розы Ягудиной, проводившей масштабное исследование лечения ингибиторной гемофилии, экономия от введения антиингибиторного коагулянтного комплекса составляет 135 миллионов рублей. В данный момент для таких пациентов комплекс не закупается, и около 30% больных остаются без необходимого лечения.